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Plus Mix(P2031-P2032)

促销: 200.00~800.00
运费 ¥0.00
P2031(1 ml(40次,50μl体系/次)) P2032(1 ml*5(200次,50μl体系/次))

Plus Mix

Cat. #P2031P2032

产品简介

Plus Mix浓缩的PCR扩增预混和溶液,含有Taq Plus DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等PCR扩增必需组分(模板与引物除外)。使用时,仅需在扩增体系中加入模板和引物?#32431;?#36827;行PCR,大大简化操作过程,缩短操作时间,降低污染(加样次数减少)。同时,由于体系内含有优化剂与增强剂,能够显著增强PCR扩增的灵敏度。扩增产物具有两种末端:平末端与3'-dA

Taq Plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶与Pfu DNA聚合酶的独特比例混合物。其保真性是Taq DNA聚合酶的4倍,扩增片段的长度可达20 kb(简单模板)。在扩增复杂模板(如GC-rich或重复序列)时,Taq Plus DNA聚合酶的扩增效率高于Taq DNA聚合酶,?#30001;?#36895;度为20s/kb70~75℃,简单模板可达5s/kb)。可用于复杂模板的PCR扩增。

产品组成

Component

P2031

P2032

2× Plus Mix

1 ml

1 ml× 5

超纯水

1 ml

1 ml× 5

本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品,PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产?#36820;?#25193;增性能无差异。如无特别说明提供体系中包含溴酚蓝的包装。

保存条件

-20℃保存2年。

质量控制

纯度检测:经质量检测,产品不含脱氧核糖核酸内切酶、脱氧核糖核酸外切酶和核糖核酸酶污染。

功能检测:PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

应用举例

1. 配?#21697;?#24212;体系

请于冰上配置反应体系,体系大小与组分用量与添加顺序可调整:

Ordinal

Component

Volume

(50 μl reaction volume)

Final   concentration

(50 μl reaction volume)

1

2× Plus Mix

25   μl

2

upstream   primer (10 μM)[1]

2 μl

0.4   μM

3

downstream   primer (10 μM)[1]

2 μl

0.4   μM

4

template   DNA[2]

1-4   μl

<1μg

5

超纯水[3]

To   50 μl

-

optional

MgCl2(MgSO4)/PCR   Enhancer[4]

Variable

-

[1] 引物终浓度建议?#27573;В?/span>0.1-1 μM。特异性差时可降低浓度,效率低时?#21830;?#39640;浓度。

[2] 不同模板最佳用量不同,部分DNA模板建议用量如下表(50 μl反应体系)。

Template

人类基因组DNA

λDNA

大肠?#21496;?#22522;因组DNA

质粒DNA

Dosage

0.1μg-1μg

0.5ng-5ng

10ng-100ng

0.1ng-10ng

[3] 可单?#34013;?#36141;超纯水(Cat. #P9021/P9022/P9023)。

[4] 可单?#34013;?#36141;25mM MgCl2Cat. #P9031)和PCR EnhancerCat. #P9041)。

2. 设定反应程序进行PCR反应

Stage  

Temperature

Time

Number   of Cycles

Initial   Denaturation

94℃

3   min

1

Denaturation

94℃

30   sec

25-35  

Annealing

55-68℃[1]

30   sec

Extension

72℃

Variable[2]

Final   Extension

72℃

5-10   min

1

[1] 退火温度应根据Tm值?#31995;?#30340;引物来设。

[2] ?#30001;?#26102;间按20s/kb来设最佳(简单模板可达5s/kb)。

3. 分析结果

反应产物可直接进行琼脂糖凝胶电泳,通过凝胶成像设备观察目的条带的扩增情况。如有需要,可进行割胶回收。

无产物或产物量少的改进措施有:1调整退火温度;2减少?#31181;?#21058;的影响,如提取的基因组DNA中含有?#31181;?#25193;增的成分,需要高倍稀释(1: 10000)后使用;3采用乙醇沉降洗脱,提高模板DNA的纯度;4使用PCR添加剂,如PCR EnhancerCat. #P9041MgCl2Cat. #P9031等?#21830;?#39640;产量

操作注意事项

1 室温下Taq Plus DNA聚合酶有一定的活性,为避免发生非特异性扩增,请于冰上配置反应体系,并且最后添加Taq Plus DNA聚合酶或模板DNA

2 Taq Plus DNA聚合酶的扩增产物有两种末端:平末端和3'-dA突出末端。如要进行TA克隆,请先进行加A反应,以提高克隆效率。(加A反应:参考如下体系,72℃15-30min

PCR(纯化)产物

1-7   μl

10×   Taq BufferMg2+ Plus

1   μl

dATP  

0.2   mM

Taq   DNA聚合酶

5U

超纯水

To   10 μl

引物设计注意事项

引物长度一般在15-30个碱基之间;上下?#25105;?#29289;3’末端避免互补,避免出现3个以上重复的GC,或出现发夹结构,否则会产生非特异性扩增;GC含量控制在40-60%,且上下?#25105;?#29289;GC含量尽量接近;Tm值控制在55-65℃之间,且上下?#25105;?#29289;Tm值尽量接近,额外附加序列(酶切位点、修饰等)是非模板匹配序列,不参与Tm值计算。

相关产品

名称

货号

规格

PCR Mix

P2011/P2012/P2013/P2014/P2015

1ml/5ml/10ml/50ml/100ml

Power Green qPCR Mix

P2101/P2102/P2103/P2104/P2105

1ml/5ml/10ml/50ml/100ml

1kb ladder

M1181/M1182

50/250

DSTM5000

M1111/M1112

60/300

高纯度质粒小提试剂盒

N1011/N1012/N1013

50/100/200

通用RNA提取试剂盒

R1051

50

基因组DNA快速提取试剂盒

N1111/N1112

50/100

DNA凝胶回收试剂盒

N1071/N1072/N1073

50/100/200

RT-PCR Kit

R1011/R1012

20/100

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