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Marker11(M1131-M1132)

促销: 100.00~250.00
运费 ¥0.00
M1131(60次) M1132(60次x3)

Marker 11

M1131/M1132

60/60×3


建议上样量

3-5 μl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。

Marker 11?#35328;?#28151;上样缓冲液,可直接进行电泳分析。

 

建议电泳条件

8 cm  1.7 %琼脂糖凝胶,

0.5×TBE5 V/cm1h

 

保存

常温保存3个月,长期保存请置于-20℃

 

各条带含量

指示带     125 ng/5μl

非指示带   50 ng/5μl

 

产品说明

Marker 116条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定200 bp1.5 kb?#21335;咝运?#38142;DNA片段大小,指示带为800 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用于测定目的片段的大小和含量

产品浓度为75 ng/μl

 

条带组成(bp

2004006008001,0001,500

 

注意事项

请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因?#21495;?#24230;不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。

?#21495;?#24230;、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照东盛推荐的条件进行电泳分析。

上样量的多少取决于样?#36820;?#27987;度与加样孔的大小。由于东盛Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互?#36153;梗?#20998;散不充分,跑不开,影响条带分离效果。

使用本产品进行定量分析?#20445;?#21487;将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。
进行PAGE胶电泳分析?#20445;?#24314;议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。


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